CIAO CIAO 2010....

....Il 2011 è alle porteeeeeeeeeeeee....scalpita per entrare nelle nostre vite, portando la sua quotidianità.
Non farci brutti scherzi 2011...U.U...non vogliamo più che succedano cose brutte!!!
Esagero se dico che vorremmo un pò di pace?
PACE si...tanta pace. E' difficile ma non impossibile! Col nostro aiuto il nuovo anno ce la farà.
Si, perchè quasi tutto dipende da noi.
Dalle nostre azioni, nascono altre azioni...quindi cerchiamo di fare cose che non rovinino gli altri o il mondo intero!
Cerchiamo di pensare positivo ("perchè son vivo..perchè son vivo" lalalala) e tutto andrà per il meglio :)

Teniamo del 2010 tutti i bei ricordi, i momenti più emozionanti, quelli che ci hanno scaldato il cuore. I sorrisi della gente, le manifestazioni di affetto..anche quelle fatte con un semplice "ti voglio bene", con un semplice abbraccio (di persona..e da lontano). Teniamo insomma le cose buone..e facciamole crescere nell'anno che sta per arrivare!!!
Facciamole diventare una bella montagna, da scalare nel momento in cui sentiamo il male attorcigliarsi ai nostri piedi come fosse un serpente. Non facciamoci trascinare da esso, finiremo per perdere la strada per raggiungere la vetta...quella vetta dove poter respirare aria pura, dove prendere la forza per diventare delle persone migliori!!!!

BUON ANNO GENTE!!!!....
Che questo 2011 sia all'altezza dei vostri sogni :))))

23 Dicembre....*_*...due giorni ed è Natale!!!
Non posso non far fare a questo piccolo blog gli auguri ai suoi utenti e lettori(pochi ma buoni ;D)...quindi dico:

BUONE FESTE A TUTTI!!!!!

Visto che c'è già l'mp3 sulla destra che spara canzoni natalizie da solo :D (volutamente!!!!!!!>.<)...io vi metto le parole di una bella song:

So here it is Merry Christmas
Everybody's having fun (it's Christmas!)
Look to the future now
It's only just begun

lalalalalalala.....:D

Mi piace cantarla eheheheh...

Utilizzo una fotina già messa sul nostro profilo facebook ...XD

*____*...aaaaaaaah!!!! Belli loro.

Bacio e abbraccio

A prestooooooooooooooooo

Francesco Mariottini - foto dello stage al Nuovo Spazio Studio Danza di Jesi - 12 Dicembre 2010

Grazie a Tiziana per le foto http://www.facebook.com/album.php?aid=54848&id=100000180255475

Il concerto all'Alcatraz di Marco Carta su DiPiù TV - c'è anche Cassy :)

Cliccate sulle immagini per leggere










FONTE: http://marcocarta.francescomariottini.forumcommunity.net/

VIDEO DA NON PERDERE: Francesco ad Amici 9 - realizzato da Elvira :)

Udite udite...ecco a voi il bellissimo, strepitoso, stupefacente, meraviglioso video sulle gesta del nostro professionista di Amici preferito.
Un'ora e ventitre minuti interamente dedicati a Francesco alle prese con le varie coreografie del serale dello scorso anno: passando da Steve, a Garrison e a Garofalo.
Tutto per noi *__*
Per tenere insieme bei ricordi, per rifarci un pò gli occhi durante la giornata, per ammazzare il tempo del dolce far nulla :D...guardiamoci questo video.
E' un pezzo unico..che vi offriamo generosamente, visto che siamo quasi arrivati a Natele :D
NOn mi resta altro che augurarvi una BUONA VISIONE




Link diretto: http://www.megavideo.com/?v=FSFJ8DSG


Grazie Elvi *___*

11 Dicembre 2010 - Cassandra all' Exedra Disco Pub

Bella voce, bella canzone, bel testo *____*

Vedi si rimane in piedi anche se tu non ci credi
Dimmi cosa vuoi sapere, cosa vuoi di questo amore

Anche se non respiro e non mi vedo più
In un giorno qualunque dove non ci sei tu
Anche se aspetto il giorno, quello che dico io, dove ogni tuo passo si confonde col mio

Forse serve un po’ di tempo
Credo, spero, penso, sento
Voglio essere importante per te
e non per la gente

Anche se non respiro e non mi vedo più
In un giorno qualunque dove non sei tu
Anche se aspetto il giorno, quello che dico io, dove ogni tuo passo si confonde col mio

Niente da dire, niente da fare
forse c’è un tempo per riprovare

Perché tu sarai sempre il mio solo destino
Posso soltanto amarti, senza mai nessun freno

Anche se non respiro e non mi vedo più
In un giorno qualunque dove non ci sei tu

Qui potete trovare gli altri video della serata:

http://www.youtube.com/user/LindaCDR

Breve articolo sulla serata del 6 Novembre a Casal di Principe - La Gazzetta di Caserta

Cliccare sull'immagine per leggere


Grazie ad Angela Arrichiello e al blog di Emilia :)

Cassandra su Periodico Italiano - editore Max Poli!

Anche se con un pò di ritardo..vi posto un articolo di Cassandra uscito sul numero 10 della rivista "Periodico Italiano" del 12 Novembre 2010:
Per leggere cliccare sull'immagine:

LA COPERTINA


L'ARTICOLO















FONTE: Assurdo Pensare on Facebook :D

Resoconto: Casal di principe - 06 Novembvre 2001 by Monica!

Ciao a tutti, e' tanto che non scriviamo ed e' un mese ormai che dovevo fare questo resoconto ma per un motivo o per l'altro non ci riuscivo. Avevo anche pensato di non farlo piu' visto il tanto tempo trascorso dall'evento, ma poi mi sono detta no, e' giusto farlo comunque proprio perche' e' una cosa molto diversa dalle solite serate, e' una cosa molto piu' importante da raccontare e pubblicizzare. Quindi eccomi qua, a riassumervi la splendida serata del 6 novembre a Casal di Principe. Stavolta pero' mi concentrero' di piu' sullo scopo della serata e sono sicura che Cassy non me ne vorra' per questo.Penso che tutti sappiate il motivo della serata, perche' e' stata organizzata (e per questo voglio fare i complimenti ad Angela perche' ha fatto un gran bel lavoro), ma in caso contrario ve lo ricordo. Questo concerto e' stato organizzato per raccogliere fondi da destinare alla ricerca contro la distrofia di Duchenne e Beker, per aiutare Edy e tutti i bambini che come lui sono stati colpiti da questa terribile malattia. Che cos'e' la distrofia di Duchenne e Beker? Beh, la distrofia muscolare di Duchenne è una malattia genetica rara e colpisce 1 su 3.500 maschi nati vivi. La distrofia muscolare di Duchenne viene di solito riconosciuta al terzo anno di vita, ma almeno la metà dei pazienti presenta i segni della malattia prima che inizi la deambulazione. I primi segni che attirano l'attenzione sono l'incapacità di camminare o correre quando queste funzioni avrebbero già dovuto essere acquisite; oppure, una volta che queste attività vengono acquisite, i bambini appaiono meno attivi della norma e cadono facilmente. Con il passare del tempo aumentano le difficoltà a camminare, a correre, a salire le scale, ed è sempre più evidente la deambulazione anserina. I primi muscoli ad essere colpiti sono il quadricipite, l'ileo-psoas ed i glutei. I muscoli del cingolo scapolare e degli arti superiori vengono colpiti successivamente. Attualmente non esiste una cura specifica ma, purtroppo, solo un trattamento da parte di una equipe multidisciplinare. La fisiochinesiterapia generale e respiratoria, la chirurgia ortopedica selettiva, i controlli cardiologici e, soprattutto, l’assistenza respiratoria, permettono di limitare gli effetti della malattia, di prolungare la durata della vita e di migliorare le condizioni generali, ma non di curare questa terribile malattia. Le aspettative di vita, grazie a tali trattamenti, possono arrivare al massimo ai trent'anni.E' davvero triste leggere queste cose e sono sicura che concorderete con me. Sono molto orgogliosa che Cassy si impegni cosi' tanto per aiutare Edy e tutti gli altri bambini affetti da questa malattia e anche a Casal di Principe, grazie anche a tutti i presenti e non che hanno comunque voluto contribuire, si e' potuto fare qualcosina per aiutare la ricerca contro questo terribile mostro. Certo, se l'iniziativa di Cassy e di Vincenzo Nibali (il ciclista vincitore dell'ultima Vueta) fosse supportata da una vera pubblicita' da parte dei giornali e soprattutto delle televisioni sarebbe molto importante perche' si potrebbero raggiungere molte piu' persone. Purtroppo cio' non avviene ma Cassy non si scoraggia, va avanti per la strada intrapresa mettendo anima e corpo in questa iniziativa, mettendo a disposizione se stessa, la sua voce e la sua immagine per cercare di fare qualcosa, e ripeto che questo e' davvero bello da parte sua. Anche a Casal di Principe si vedeva che era emozionata mentre cantava “A song for Edy”, si vedeva che per lei non e' una canzone come le altre ma rappresenta molto di piu', rappresenta la possibilita' di aiutare dei bambini, gli esseri piu' indifesi di tutti, ad avere una speranza. Ecco, tutti noi dovremmo cercare di darle una mano in questa iniziativa al fine di poter sviluppare la ricerca e riuscire a sconfiggere questa malattia. Ci stiamo avvicinando al natale e in questo periodo tutti noi compriamo regali per famigliari e amici, ebbene io penso che si potrebbe farne uno anche ad Edy e a tutti i bambini che come lui soffrono della distrofia di Duchenne e Beker. Possiamo farlo con poco, possiamo farlo scaricando a soli Euro 0,99 la canzone “A song for Edy” da tutte le piu' importanti piattaforme digitali, oppure possiamo fare una donazione sul Conto Corrente Bancario intestato a Parent Project Onlus e dedicato al “Fondo Amici di EDY” presso UBI Banca IBAN:IT38P0542803208000000005281.Volete giustamente sapere cosa sono il “Fondo Amici di Edy” e la “Parent Project Onlus” prima di fare qualsiasi versamento? Giustissimo!!!La Parent Project, che e' un'associazione onlus, si occupa di raccogliere fondi e destinarli alla ricerca, all'aiuto ed al sostegno delle famiglie dei bambini colpiti da questa terribile malattia cercando di alleviare le sofferenze di questi piccoli mettendo a disposizione la loro struttura, la loro collaborazione nell'acquisto dei medicinali e degli attrezzi necessari alle terapie ed alle esigenze di questi bimbi, aiutando le famiglie a riconoscere i sintomi in modo da intervenire il prima possibile, a capire come comportarsi in queste situazioni, come stare vicini ai propri figli.Il “FondoAmici di EDY” invece nasce per iniziativa di Maurizio Guanta, il papà di Edy, allo scopo di finanziare specificamente un programma di ricerca che individui un approccio terapeutico per tutte le mutazioni meno comuni. Lo studio su queste mutazioni rischia, infatti, di subire un ritardo per il fatto che gli attuali approcci sperimentali si basano su un criterio statistico e dunque prendono dapprima in considerazione quelle più frequenti.E qui trovate i link dove avere molte altre informazioni su queste due associazioni.
Innanzitutto il sito della Onlus Parent Project (Genitori contro la distrofia muscolare di Duchenne e Becker) http://www.parentproject.org/italia/index.php e la pagina che è stata creata su Facebook a sostegno di Edy e della sua famiglia http://www.facebook.com/pages/Forza-Edy/102637449773026




Cassy sentiva molto la serata, nella prima parte dello spettacolo secondo me era molto emozionata, ma poi s'e' sciolta come al solito ed ha cantato divinamente in particolare, per quanto mi riguarda, quando ha cantato stand up for love e caruso. Ha come sempre coinvolto il pubblico e messo tutto il suo amore per la musica in ogni esibizione. E' stata anche spiritosa e molto divertente in alcune parti della serata, soprattutto quando s'e' messa a ballare e fare rap.

Voglio fare i complimenti ad Angelo Iossa che ha accompagnato Cassy nella serata. Molto bravo e molto spiritoso.Bellissima serata e bellissima compagnia, non ero sola infatti, a sentire dal vivo Cassandra, per la prima volta, c'era la nostra Elvira. Anche per lei il tutto è stato emozionante!

Alla prossima

:)

Eccovi alcuni dei video della serata (grazie sempre a Monica):

Un altro nostro canale video :)

http://vimeo.com/user3861407/videos/sort:date

Qui potete trovare tutto quello che su youtube non possiamo mettere per ragioni di copyright XD
Grazie immensamente a Monica, per i video!!!

Teatro Lauro Rosssi di Macerata - Francesco nella giuria!

3° Rassegna di Danza -SESTAESSENZA- Premio, percorso e formazione di studio- "DANZA allstaylesSTAGE"



grazie al canale youtube di francescatiziana: http://www.youtube.com/user/francescatiziana

Contribuite alla ricerca comprando A SONG FOR EDY

http://www.youtube.com/watch?v=DT8dgaXCU-w

Boghes Noas "A Song for Edy" - Rivista Claudia

Per leggere, cliccare sull'immagine!

ALCATRAZ Milano - Cassandra e Marco :) - Foto di Caterina Simone Cartina - 29 Novembre 2010

Font: Simone Paparazzo Big Family

Altri aggiornamenti visivi :-)

Eccovi delle bellissime foto di Elisa, del raduno a Roma di Cassandra e Manuel, dello scorso 27 Novembre *___*.
L'album integrale lo si può trovare qui:
http://www.facebook.com/?sk=messages&tid=1360280346704#!/album.php?aid=80267&id=1632602479
Messaggio di Elisa: Chi vuole utilizzare le mie foto non può modificare, ritagliare o cancellare ogni riferimento all'autore, ed è pregato di mettere il mio nome...grazie!!!


































Bacio e abbraccio
A presto

Un pò di aggiornamenti "visivi".. (ricordo di respirare:D)

Buonasera a tutti, in attesa che la nostra Roby torni a tutti gli effetti a gestire il blog, vediamo di tenervi un pochino informati su cio' che accade ai nostri due ragazzi. Ovviamente non siamo in grado di farlo come Roby, non abbiamo le sue doti di scrittrice e quindi perdonateci se non sappiamo usare quell'ironia, quella spensieratezza e quel modo cosi' divertente nel raccontarvi di loro.
Comunque sia volevamo dirvi che Francesco ha finalmente tenuto anche nella sua Jesi uno stage di danza e ci sono delle foto talmente splendide che non potevamo non condividerle con voi. Dobbiamo ringraziare Claudia (Cenerentola) per queste foto davvero favolose, con dei primi piani di Fra davvero spettacolari, vero ragazze?
Ok, bando alle ciance.. godetevi lo spettacolo.





















Link dell'album integrale su facebook:
http://www.facebook.com/?page=1&sk=messages&tid=1360280346704#!/album.php?aid=35757&id=100000397134545

Monica&Elvira